Samedi 20 février 2010 6 20 /02 /Fév /2010 17:39

 

Réunion régionale du samedi 27 mars

De 14h à 18h

 PROGRAMME

-     l’association Créaf 22, ses objectifs

-     Intervention du docteur Sophie JULIA, généticienne clinique au CHU de Toulouse

-     Questions, réponses

 PAUSE

-     Etude longitudinale Genève (Stephan Eliez, Martin Debbané)

Trajectoire de développement socmotionnel des enfants et ados avec micro délétion 22q11

-      Questions, réponses

Grâce à Nathalie et Nicolas Guinle , des boissons chaudes et froides seront à votre disposition

Nous vous prions de bien vouloir apporter votre goûter que nous aurons le plaisir de partager

La réunion se tiendra à Toulouse, près du pont des catalans

Voir plan d’accès en téléchargement

Nous disposerons de deux salles dont une réservées aux enfants avec des jeux

 

Cette réunion est libre et ouverte à toute personne souhaitant des informations sur la micro délétion 22q11 encore appelée syndrome de Di-George ou VCFS.

 

Contact : Danièle THOMAS                                         Nicolas GUINLE

                 Tel : 04.32.40.00.82                                   Tel : 05.61.80.37.24

                 Port : 06.09.93.58.28                                

                 Mail : danielethomas@neuf.fr               Mail : ni.guinle@laposte.net

plan-bazacle plan-bazacle
Par danièle - Publié dans : réunions
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Jeudi 24 décembre 2009 4 24 /12 /Déc /2009 13:13
page1bulletin-congres.jpg Et bien voilà, les actes du congrès de Rome sont enfin disponibles dans leur intégralité, ou presque.
Vous pouvez les retrouver dans un bulletin spécial conçu et édité à cet effet,
Ce bulletin sera disponible dans les tous prochains jours et envoyé à tous les adhérents de l'association.
Vous pouvez donc le recevoir par courrier en remplissant le bulletin d'adhésion disponible dans la rubrique "Pages"
En voici la première page en avant première.
Par danièle - Publié dans : bulletins des régions
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Vendredi 4 décembre 2009 5 04 /12 /Déc /2009 15:49


Si vous habitez du côté de la Côte St André, entre Grenoble et Lyon, ne manquez pas cette occasion de nous aider.
Nous nous efforçons de recueillir le maximum d'informations sur le syndrome et d'aider nos familles dans la prise en charge des enfants, des adolescents et des adultes.
Et les cotisations de nos adhérents ne permettent pas de financer notre action,
Seule votre générosité peut nous permettre d'y parvenir,
Merci



Par danièle - Publié dans : Accueil
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