syndrome de Di George ou micro-délétion 22q11
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journée des maladies rares à Montpellier
Un collectif d'associations dont nous faisons partie organise une marche maladies rares le samedi 3…
Un collectif d'associations dont nous faisons partie organise une marche maladies rares le samedi 3 mars, en référence à la journée mondiale des maladies rares du 29 février qui, ayant lieu en…
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Publication de travaux sur la schizophrénie
Voici une publication de travaux sur la schizophrénie bien intéressante, je vous la livre in…
Voici une publication de travaux sur la schizophrénie bien intéressante, je vous la livre in extenso : SCHIZOPHRÉNIE, AUTISME: Quand l’expérience bien acquise ne profite jamais Brain Alors que chacun…
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adolescent en souffrance - suite 3
La maman de X m’a téléphoné dernièrement, son fils est sorti de l’hôpital et les médecins…
La maman de X m’a téléphoné dernièrement, son fils est sorti de l’hôpital et les médecins psychiatres ont enfin décidé de lui prescrire le médicament (antipsychotique) dont il avait besoin. Il a…
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adolescent en souffrance - suite 2
La psychiatre de l'hôpital de jour m'avait dit qu'elle envisageait de prescrire enfin un…
La psychiatre de l'hôpital de jour m'avait dit qu'elle envisageait de prescrire enfin un antipsychotique a X, à condition d'en obtenir l'autorisation du cardiologue. Le cardiologue ayant donné cette…
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adolescent en souffrance - suite
Fin juin, je vous racontais l’histoire de cette maman désemparée devant la souffrance psychique de…
Fin juin, je vous racontais l’histoire de cette maman désemparée devant la souffrance psychique de son fils adolescent de 15 ans… Je lui avais communiqué les comptes rendus du congrès de Rome ainsi…
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diplôme universitaire de remédiation cognitive - suite
Ce message s'adresse aux professionnelsen contact avec des patients souffrant de troubles de type…
Ce message s'adresse aux professionnelsen contact avec des patients souffrant de troubles de type schizophrénie: Médecins, psychologues, infirmiers, ergothérapeutes, etc, Un certain nombre de nos…
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adolescent en souffrance
Je viens de recevoir une maman désemparée, comme trop souvent hélas. Son fils, quinze ans, est en…
Je viens de recevoir une maman désemparée, comme trop souvent hélas. Son fils, quinze ans, est en grande difficulté psychique, Elle s’est adressée au CMP de son quartier, Le pédo-psy qui a pris en…
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Notre capacité d'écoute
Je n’ai rien publié sur le blog, ni sur le site de Créaf 22, depuis plus de deux mois, bien que des…
Je n’ai rien publié sur le blog, ni sur le site de Créaf 22, depuis plus de deux mois, bien que des événements importants se soient produits, Tenue de l’Assemblée générale de l’Association le 9…
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Site Creaf 22 à nouveau disponible
Le site www.creaf22.net est à nouveau disponible, depuis hier, mais en lecture seulement, Cela…
Le site www.creaf22.net est à nouveau disponible, depuis hier, mais en lecture seulement, Cela signifie que nous ne pouvons pas l'enrichir de nouveaux articles et que vous ne pouvez accéder au forum…
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Site Créaf22 indisponible
Le site de l'association Créaf22 hébergé par Orphanet est indisponible depuis dimanche, Le…
Le site de l'association Créaf22 hébergé par Orphanet est indisponible depuis dimanche, Le Webmaster d'Orphanet nous a signalé qu'une attaque informatique sur l'ensensemble des serveurs dédiés aux…
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Handicap et scolarité - suite
Je me suis rendue à la réunion organisée par le CREAI Rhône-Alpes, mercredi dernier, 23 mars. Je…
Je me suis rendue à la réunion organisée par le CREAI Rhône-Alpes, mercredi dernier, 23 mars. Je vais m’efforcer de vous relater les points les plus importants de cette journée intitulée : Handicap…
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180 millions d'euros pour lutter contre les maladies rares
Le Parisien, La Croix Marc Payet note en effet dans Le Parisien que Valérie Pécresse, ministre de…
Le Parisien, La Croix Marc Payet note en effet dans Le Parisien que Valérie Pécresse, ministre de l’Enseignement supérieur et de la recherche, et Nora Berra, secrétaire d’Etat à la Santé, « annoncent…
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Compte rendu de la journée du 4 février à Montpellier
Voici le compte rendu de la 3ème journée organisée par le réseau Vivre avec une Anomalie du…
Voici le compte rendu de la 3ème journée organisée par le réseau Vivre avec une Anomalie du Développement en Languedoc Roussillon, journée consacrée à la prise en charge précoce et globale des…
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Diplome Universitaire de Remédiation Cognitive à Lyon
Je vous rappelais, dans mon dernier article, les difficultés que nombre de parents rencontrent pour…
Je vous rappelais, dans mon dernier article, les difficultés que nombre de parents rencontrent pour obtenir, dans un délai raisonnable, un rendez vous avec un psychiatre d’un centre de référence et…
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Le désert psychiatrique
Une fois de plus, une maman m’écrit pour me dire qu’elle n’arrive pas à obtenir un rendez vous avec…
Une fois de plus, une maman m’écrit pour me dire qu’elle n’arrive pas à obtenir un rendez vous avec un médecin psychiatre d’un Centre de Référence, les délais sont communément de plusieurs mois,…
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Vivre avec la délétion 22q11 en Languedoc Roussillon
Vendredi 18 juin, nous étions conviés, l’Association Créaf22 et les familles du Grand Sud, de…
Vendredi 18 juin, nous étions conviés, l’Association Créaf22 et les familles du Grand Sud, de Toulouse à Villeneuve les Avignon, en passant par les familles de l’Aveyron à la réunion organisée par le…
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Réunion du 5 juin au CHU de Clermont-Ferrand
Samedi 5 juin s’est tenue, au CHU d’Estaing à Clermont Ferrand, la réunion de présentation de la…
Samedi 5 juin s’est tenue, au CHU d’Estaing à Clermont Ferrand, la réunion de présentation de la future consultation pluridisciplinaire dédiée à la microdélétion 22q11. C’est au cours de notre…
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Bulletin mai 2010 - Qu'en-est-il du DPI ?
J'ai assisté à la journée du séminaire Pierre Royer consacrée au DPI (diagnostic préimplantatoire)…
J'ai assisté à la journée du séminaire Pierre Royer consacrée au DPI (diagnostic préimplantatoire) qui permet à des couples à risques d'éviter la naissance d'enfants atteints d'une maladie génétique…
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reunion du Centre de Référence Auvergne
Le Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs organise une matinée…
Le Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs organise une matinée d'information le samedi 5 juin à la médiathèque du tout nouveau CHU Estaing à Clermont Ferrand. Cette…